עס זענען צוויי הויפּט טיפּ פון כיסאָרן: גאַסטראָטשסטיסיס (אַקערז ווייניקער אָפט) און אַמביליקאַל הערניאַ (מער געוויינטלעך). מיט ביידע דעוועלאָפּעד חסרונות, די ינטעסטאַנאַל לופּס (מאל צוזאַמען מיט די לעבער און אנדערע אָרגאַנס) פאַלן אויס דורך די אַבדאָמינאַל מויער אַוטווערד, וואָס ריקווייערז די ריכטיק קערעקשאַן.
קער פון די נייַ - געבוירן
אויב די דעפעקט פון די אַבדאָמינאַל מויער איז געווען דיטעקטאַד איידער די געבורט פון דעם קינד, אין דער צייַט פון זייַן געבורט, אַ פּידיאַטריק כירורגיש מאַנשאַפֿט זאָל זיין גרייט. אויב דער כיסאָרן איז געפונען נאָך געבורט, דער קינד זאָל מיד טראַנספערד צו אַ ספּעשאַלייזד צענטער. גאַסטראָטשיציס איז אַ פּראָלאַפּסע פון די קישקע פון די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי דורך אַ לאָך ליגן אויף די זייַט פון די אַמביליקאַל שנור (יוזשאַוואַלי אויף די רעכט). דער דיאַמעטער פון די לאָך אין די אַבדאָמינאַל וואַנט איז, ווי אַ הערשן, 2-3 סענטימעטער. א כיסאָרן קענען דערשייַנען אין אַ פרי בינע פון ינטראַוטערינע אַנטוויקלונג און איז אָפט דער רעזולטאַט פון אַ "צופאַל" אין וואָס די אַמביליקאַל שנור ברייקס דורך ווי מיט אַ קאָנגענענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַן. וסואַללי, די קליין קישקע און טייל פון די צווייפּינטל פאַלן אויס. מער ראַרעלי, די לעבער, מילץ און טייל פון די מאָגן קענען פאַלן אויס פון די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי. אפשר די בייַזייַן פון אַ וויסקאַס פליסיק וואָס אַדכירז צו די געפאלן קישקע און באטייטיק טיקאַנז עס. דעריבער, עס קען זיין שווער צו דעטעקט קאָנסימאַטאַנט אַטרעסיאַ (ינפעקציע) פון די קליין קישקע. ניט ענלעך די אַמביליקאַל הערניאַ, מיט גאַסטראָטשטשיסיס אַרום די דעפעקט פון די אַבדאָמינאַל וואַנט עס איז קיין זעקל קאַווערינג די אָרגאַנס, און די מאַשמאָעס אַז די נייַ-געבוירן סאַפערז דורך קיין אַקאַמפּאַניינג אַנאַמאַליז איז נידעריקער.
באַהאַנדלונג
א קינד מיט גאַסטראָטשסטיסיס געשווינד פארלירט היץ און פליסיק דורך פאַלינג אָרגאַנס. צו פאַרמייַדן דעם, די אָרגאַנס מוזן זיין אלנגעוויקלט אין אַ פילם. דער הויפּט ציל איז צו טייַנען די לעבן פון די נייַ - געבוירן בעשאַס זייַן טראַנספּערטיישאַן צו די אָפּעראַטאָר אָפּטיילונג. אין סדר צו האַלטן די ינטעסטינז ריין, אַ נאָזאָגאַסטריק טרייַבל קענען זיין ינסערטאַד, און אַ גלוקאָוס לייזונג קענען אויך ינטראָודוסט דורך די דראַפּער. עס זענען צוויי הויפּט כירורגיש מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג. אויב מעגלעך, באַלדיק אָפּעראַציע אָפּעראַציע איז געטאן, אָבער אויב דאָס איז ניט מעגלעך, די אָרגאַנס זענען געשטעלט אין אַ קינסטלעך זעקל, וואָס דיקריסאַז פֿאַר די ווייַטער 7-10 טעג, פּושינג די אָרגאַנס צוריק אין די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי. דעריבער די סערדזשאַנז נייען זיך די הויט אין דעם אָרט פון דער כיסאָרן. נאָטביליקאַל הערניאַ איז אַ קאַנדזשענאַטאַל הערניאַ פון די אַמביליקאַל שנור, געפֿירט דורך אַ אַנטוויקלונג פון מאַלפאָרמיישאַן. דער כיסאָרן קען זיין קליין אָדער גרויס און איז אָפט קאַמביינד מיט טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. אין דעם סיטואַציע, די ינווייראַנמענאַל שוץ איז נייטיק. נאָטביליקאַל הערניאַ (אויך באקאנט ווי אָמפאַלאָסעלע) איז דער רעזולטאַט פון ניט גענוגיק קלאָוזינג פון די אַבדאָמינאַל וואַנט פון די פיטאַס אין עמבריאַניק אַנטוויקלונג, וואָס רעזולטאטן אין די אָנווער פון ינערלעך אָרגאַנס דורך די עפן אין די אַמביליקאַל שנור. אָבער, ניט ענלעך גאַסטראָטשיציס, מיט אַמביליקאַל הערניאַ ינערלעך אָרגאַנס זענען סעראַונדאַד דורך די פּעריטאָנעום. נעביליקאַל הערניאַ איז לעפיערעך זעלטן - עס איז באמערקט אין וועגן 1 אין 5,000 נובאָרנז.
פּערפאָראַטיאָן פון די הערניאַל סאַק
אין רובֿ פאלן, די העניאַל סאַק אין געבורט איז נישט דאַמידזשד. אָבער, עס קענען ברעכן אויס ביי און איידער קימפּעט. דעריבער, עס איז וויכטיק אַז די דאָקטער ענג מאָניטאָר די בלייבט פון אַ טאָרן זעקל צו ויסמייַדן מיסטייקס און נישט צו צעמישונג אַ הערניאַ מיט גאַסטראָטשטשיסיס (אין וואָס עס איז קיין טאַש קאַווערינג די ינערלעך אָרגאַנס).
גרויס און קליין אַמביליקאַל הערניאַ
נאָטביליקאַל הערניאַ קענען זייַן גרויס אָדער קליין. מיט אַ קליין אַמביליקאַל הערניאַ, די אַבדאָמינאַל וואַנט דעפעקט איז ווייניקער ווי 4 סענטימעטער אין דיאַמעטער, עס איז קיין לעבער אין די טאַש. די גרויס הערניאַ, אויף די פאַרקערט, איז קעראַקטערייזד דורך אַ לאָך דיאַמעטער פון מער ווי 4 סענטימעטער, מיט די לעבער און אַ אַנדערש סומע פון ינטעסטאַנאַל לופּס ין די טאַש.
קאָנסימאַטאַנט אַנאַמאַליז
די קרענק איז אָפט באגלייט דורך אנדערע געבורט חסרונות, אַרייַנגערעכנט האַרץ, ניר און צווייגן מאַלפאָרמיישאַנז. אין נעאָנאַטעס מיט אַמביליקאַל הערניאַ, טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז זענען אויך פּראָסט (וועגן 50% פון קאַסעס). ספּעציעל וויכטיק איז דער בייַצייַטיק דיאַגנאָסיס פון בעקקוויטה-וויעדעמאַנן סינדראָום. קינדער מיט דעם סינדראָום אַנטוויקלען אַ יבעריק סומע פון אינסולין-ווי וווּקס פאַקטאָר בעשאַס ינטראַוטערינע אַנטוויקלונג, וואָס פירט צו שטרענג היפּאָגליסעמיאַ (נידעריק בלוט צוקער מדרגה). דעם איז ספּעציעל געפערלעך, ווייַל עס קען פאַרשאַפן יריווערסאַבאַל מאַרך שעדיקן; עס איז נייטיק צו אָנהייבן גיסן אין גלוקאָוס. ווען דער באַפרייַונג אַ פּאַציענט מיט אַ נייטביקאַל הערניאַ, עס איז וויכטיק צו טאָן אויב ער האט בייז בעקקוויטה-וויעדעמאַנן סינדראָום, אַרייַנגערעכנט באַטייַטיק היפּאָגליסעמיאַ געפֿירט דורך אַ פאַרגרעסערן אין פּאַנקרעאַס. כּמעט שטענדיק ייַנבראָביקאַל כערנז זענען דיטעקטאַד אין די פרי סטאַגעס, און קאַסעס מיט קאַנקאַמיטאַנט אַנטוויקלונג פון אַנאַמאַליז אָפט רעזולטאַט אין מיסקאַרריאַגעס געפֿירט דורך ינטראַיוטערין טויט אָדער אנדערע סיבות. פּאָסטנאַטאַל נייַ-געבוירן קינדס דאַרפן ינפיוזשאַן טעראַפּיע, לעגיטימאַציע און באַשטעטיקונג פון קאַנווענשאַנאַל אַנאַמאַליז, און אַ בלוט פּרובירן פֿאַר גלוקאָוס צו ויסשליסן היפּאָגליסעמיאַ. נאָך דעם איז געטאן, די כירורג גלייַך שאָוז די כיסאָרן. אויב באַלדיק אָפּזוך פיילז, עס איז געפירט אויס אין סטאַגעס ניצן אַ קינסטלעך טאַש (ווי אין גאַסטראָטשטשיסיס).
ניט-כירורגיש באַהאַנדלונג
קאָנסערוואַטיווע באַהאַנדלונג איז אנגעוויזן אין פּאַטיענץ מיט אַ קאָמפּליקאַד אַמביליקאַל הערניאַ וואָס קען נישט לייַדן כירורגיש ינטערווענט. די זעקל איז באהאנדלט מיט אַ לייזונג פון אַנטיסעפּטיק אָדער אַלקאָהאָל אין סדר צו פאָרעם אַ סטערילע שראַם. דעם ביסלעכווייַז פירט צו קאַווערינג די כיסאָרן מיט די הויט. אין דער צוקונפֿט עס איז נייטיק צו ומקערן די מאַסאַלז פון די אַבדאָמינאַל וואַנט.