עס איז שווער פֿאַר אַ פּראָסט מענטש צו ימאַדזשאַן וואָס די צוקונפֿט מוטער פילז אויב די רעזולטאַטן פון אַלטראַסאַונד אָדער בייאָוקעמיקאַל זיפּונג טעסץ אין אַ בעיבי האָבן אנטפלעקט אַ ריזיקירן פון גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז. און כאָטש נאָר 1 אויס פון 10 פאלן אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס איז באשטעטיקט דורך אַ מער דיטיילד דורכקוק, עס איז די נויט פֿאַר רעאַגירן דיאַגנאָסיס אַז פראַונדאַנז שוואַנגער פרויען רובֿ.
די פונט איז אַז אין סדר צו אָפּזאָגן אָדער באַשטעטיקן אַ שרעקלעך דיאַגנאָסיס, עס איז נייטיק צו פונאַנדערקלייַבן די פעטאַל קאַריאָטיפּע, פֿאַר וואָס אין די וואַסט מערהייַט פון קליניקס נוצן ינווייסיוו מעטהאָדס פון מוסטערונג די מאַטעריאַל פֿאַר די לערנען - טשאָריאָניק וויללוס מוסטערונג, אַמניאָסענטעסיס (פעטאַל אַמניאָסענטעסיס) און שנור בלוט מוסטערונג (קאָרדאָסענטעסיס). אין דערצו צו די פּראָצעדור פון די פּראָצעדור זיך, עס קען האָבן די מערסט נעבעך פאלגן, צווישן וואָס ינטעראַפּטיד שוואַנגערשאַפט. דעם פאַקטאָר זייַנען עטלעכע פרויען צו פאַרלאָזן אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס און דערמיט ויסשטעלן זיך צו אַ סטרעספאַל צושטאַנד איבער די דזשעסטיישאַן צייַט, וואָס קענען נישט אָבער ווירקן אַפֿילו אַ בישליימעס געזונט קינד.
פארוואס טאָן פעטאַל קאַריאָטיפּע אַנאַליסיס?
אין די פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס נאָך די 11 וואָך פון שוואַנגערשאַפט, אַלטראַסאַונד איז פּריסקרייבד. צוזאַמען מיט אַלטראַסאַונד, בייאָוקעמאַקאַל מאַרקערס זענען ווייַטער ינוועסטאַגייטאַד. דער ציל פון די פּראָוסידזשערז איז צו באַשטימען דעם אַזוי גערופענע ריזיקירן גרופּע. אָבער, אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס קענען ווייַזן בלויז אַ קליין פּראָצענט פון די ליקעליהאָאָד פון גענעטיק דיסאָרדערס און עס איז אוממעגלעך צו שטעלן אַ אַפפיראַטיוו דיאַגנאָסיס אויף זייַן רעזולטאַטן. מיט די הילף פון אַ דיטיילד אַנאַליסיס פון די קאַריאָטיפּע פון די פיטאַס, עס איז מעגלעך צו באַשטימען מיט אַ הויך גראַד פון מאַשמאָעס די ווייַטערדיק טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, וואָס אין מעדיציניש פיר זענען גערופן סינדראָמעס:
- אַראָפּ;
- Edwards;
- Patau;
- שערעשעווסקי-טורנער;
- Klinefelter.
נאַנינוואַסיוו מעטהאָדס פון דיאַגנאָסיס פון טשראָמאָסאָמאַל פּאַטאַלאַדזשאַז
אין די סוף פון די לעצטע יאָרהונדערט, פיטאַל דנאַ איז געפונען אין די בלוט פון אַ שוואַנגער פרוי. אָבער, נאָר 20 יאר שפּעטער, מיט דער אַנטוויקלונג פון נאַנאָטעטשנאָלאָגי, אַ נאַנינוואַסיוו פּרענאַטאַל דנאַ טעסט איז געוויינט אין פּראַקטיש מעדיצין. די עסאַנס פון דעם אופֿן איז קאַנסיסטאַנטלי יזאָלירן די עקסטראַקעללולאַר דנאַ פון די פיטאַס און די מוטער פון די ווענאָוס בלוט פון די מוטער און דעמאָלט דיאַגנאָסינג עס פֿאַר דעם בייַזייַן פון טשראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. דעם לערנען איז גערופן די דיאַגנאָסיס פון הויפּט טריסאָמי אָדער דאָט פּרובירן.
דער הויפּט מייַלע פון די דאָט פּרובירן איז אַבסאָלוט זיכערקייַט פֿאַר די פרוי און איר קינד. אין דערצו, עס קען זיין געטראפן אין קיין צייַט נאָך די 10 וואָך פון שוואַנגערשאַפט, און די רעזולטאַטן וועט זיין גרייט אין 12 טעג פון 99.7% בטחון. אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס איז בפֿרט געוויזן צו פרויען וואס זענען אין ריזיקירן פון ערשטיק פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס. בלויז אַ ביסל לאַבאָראַטאָריעס אין טשיינאַ, די יו. עס. און רוסלאַנד נוצן דעם אופֿן אין פּראַקטיש מעדיצין. אין אונדזער לאַנד, די דאָט פּרובירן קענען זיין געטאן בלויז אין די לאַבאָראַטאָריע פון "גענאָאַנאַלי", וועמענס ספּעשאַלאַסץ זענען דעוועלאָפּערס פון אַזאַ אַ טעכנאָלאָגיע. צו פאַרשטיין די אַוויילאַבילאַטי פון אַזאַ אַן אַנאַליסיס פֿאַר פרויען פון קיין געגנט אין רוסלאַנד, בלוט זאַמלונג קענען זיין געטאן אין די ניראַסט מעדיציניש צענטער, נאָך וואָס די בייאָומאַטעריאַל איז איבערגעגעבן צו מאָסקווע פֿאַר אַ דאָט פּרובירן ניצן אַ ספּעציעל קעריער דינסט. נעמען קעיר פון דיין בעיבי 'ס געזונט איידער ער איז געבוירן. געזונט צו איר און דיין צוקונפֿט קינדער!