געבורט אין אַ משפּחה פון אַ קינד מיט קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז איז נישט אַ פאַקט אַז אַ יונג פּאָר וועט קיינמאָל זייַן געבורט צו אַ געזונט קינד. צו נעמען דיין קינד אין אַ משפּחה אָדער צו געבן עס אַרויף איז אַ ענין פון געוויסן און די כּבֿוד פון אַלעמען. ניט יעדער מוטער וואָס האט קעריינג איר בעיבי אונטער איר האַרץ פֿאַר נייַן חדשים, יקספּיריאַנסט די ווייטיק פון ווייטיקדיק ווייטיק, וועט קענען צו פאַרלאָזן דעם קינד, קיין ענין וואָס זייַן געבורט.
פון קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז פון די פיטאַס, וויי, קיין איינער איז ימיון. וועלכער געזונט וועג פון לעבן די צוקונפֿט עלטערן האבן ניט פירן, זיי אויך פאַלן אין די ריזיקירן גרופּע. לויט צו סטאַטיסטיק, וועגן 5% פון קינדער מיט חסרונות און מאַלפאָרמיישאַנז זענען געבוירן אין דער וועלט.
עס איז באזירט אויף די אויבן, דאקטוירים זענען טריינג צו צושטעלן די יאַנגגאַסט משפּחה מיט די מערסט אינפֿאָרמאַציע וועגן זייער דערוואַרט קינד. די הויפּט אַרבעט פון מאָדערן דאקטוירים איז צו ידענטיפיצירן קאַנדזשענאַטאַל חולאתן פון די פיטאַס, צו פאַרלייגן די פּראַספּעקס פֿאַר זייַן אַנטוויקלונג.
מאַלפאָרמיישאַנז פון די פיטאַס זענען קאַנדזשענאַטאַל און קונה אין דעם פּראָצעס פון ינטראַוטערינע אַנטוויקלונג. דיאַגנאָסינג די מאַלפאָרמיישאַנז פון די פיטאַס איז זייער שווער, ווייַל זיי זענען אַנפּרידיקטאַבאַל אין זייער מאַנאַפעסטיישאַנז. דעם דיאַגנאָסטיקס איז כאַנדאַלד דורך די פאלגענדע ספּעשאַלאַסץ: אָבסטעטיסיאַנס, דזשאַנעטיקס, נעאָנאַטאָלאָגיסץ.
אַראָפּ די קרענק. דעם קראָומאַסאָומאַל קרענק איז נישט ומגעוויינטלעך, ווייַל דאָוונס סינדראָום איז געבראכט צו 1 נייַ - געבוירן פון 800. דאָוונס סינדראָום איז באזירט אויף אַ אַנאַמאַלי אין די כראָמאָסאָם שטעלן. די סיבות פֿאַר דעם האָבן נישט נאָך געווען גאָר ילוסידייטיד - מיט דער אַנטוויקלונג פון אַ פערטאַלייזד יי אין די 21 פּאָר פּאַרפום אַנשטאָט פון 2 כראָמאָסאָומז - 3. מענטשן מיט אַראָפּ סינדראָום לייַדן פון דימענשיאַ און גשמיות אַבנאָרמאַלאַטיז. און, די עלטערן די פרוי, די מער עס האט די ריזיקירן צו האָבן אַ קינד מיט דאָוונס סינדראָום.
פענילקעטאָנוריאַ. דעם איז אַ יערושעדיק קרענק קעראַקטערייזד דורך גייַסטיק אַבנאָרמאַלאַטיז און אַ הילעל אין גשמיות אַנטוויקלונג. דעם קאַנדזשענאַטאַל קרענק איז פארבונדן מיט ימפּערד אַמינאָ זויער וועקסל פון פענילאַלאַנינע. דעם קרענק איז דיטעקטאַד אין אַלע נייַנידז אויף טאָג 5 פון לעבן. אויב די קרענק איז יידענאַפייד, די נייַ-געבוירן איז פּריסקרייבד אַ ספּעציעל דיעטע וואָס וועט נישט לאָזן די קרענק אַנטוויקלען.
Hemophilia. דעם קאַנדזשענאַטאַל קרענק איז טראַנסמיטטעד פון מוטער צו זון. זייַן מאַנאַפעסטיישאַנז זענען בלוט ינקאָואַגולאַביליטי, געוואקסן בלידינג.
קאַנדזשענאַטאַל נביאים פון פיטאַל אַנטוויקלונג זייער אָפט פאַלן אין די פרי סטאַגעס פון שוואַנגערשאַפט, אויב די פיטאַס איז אַפעקטאַד דורך פאַרשידענע אַדווערס סיבות, פֿאַר בייַשפּיל, ראַדיאַציע (X-שטראַלן), די נוצן פון דרוגס אָן פּריסקרייבינג אַ דאָקטער (ספּעציעל געפערלעך צו נעמען מעדאַקיישאַן אין די ערשטער חדשים פון שוואַנגערשאַפט), טרינקט, שלעכט געוווינהייטן , קאָנטאַקט מיט טאַקסיק סאַבסטאַנסיז.
אויך, קאָנגענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז פון די פיטאַס אַרייַננעמען די פאלגענדע: האַרץ חסרונות, עקסטרע פינגער און טאָעס, "האָז" ליפּ, לענד דיסלאָוקיישאַן.
משפחות אין ריזיקירן פון אַ קינד מיט קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז:
- משפחות מיט יערושעדיק חולאתן;
- משפחות מיט קינדער ליידן פון קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז;
- משפחות אין וועלכע זייַנען טויט-געבוירן קינדער אָדער מיסקאַרריאַגעס;
- משפחות נאָך 40 יאר.
מאָדערן מעדיצין האט מעטהאָדס פֿאַר דיאַגנאָזינג קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמיישאַנז פון די פיטאַס אין פרי סטאַגעס. אין דער צייט פון שוואַנגערשאַפט ביז די 13 וואָך, אַלטראַסאַונד איז געטאן צו ידענטיפיצירן אַראָפּ סינדראָום אין די פיטאַס. ביז דעם 24 וואָכן, אַ שוואַנגער פרויען בלוט פּרובירן פֿאַר פיטאַל מאַלפאָרמיישאַנז איז גענומען. צווישן די 20 און 24 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט מאכט אַן אין-טיפקייַט אַלטראַסאַונד, ווו די אַנטוויקלונג פון דעם מאַרך, פּנים, האַרץ, קידניז, לעבער, לימז פון די פיטאַס איז אָפּגעשטעלט.